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      線性PEI轉染試劑

      產品簡介

      線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一種陽離子高分子聚合物-聚乙烯亞胺(polyethylenimine,PEI)為載體的基因轉染試劑。PEI是在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合,并賦予凈陽離子電荷,使DNA進入細胞。

      產品型號:
      更新時間:2024-11-21
      廠商性質:經銷商
      訪問量:3049
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      產品簡介:
      線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一種陽離子高分子聚合物-聚乙烯亞胺(polyethyleniminePEI)為載體的基因轉染試劑。PEI是在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合,并賦予凈陽離子電荷,使DNA進入細胞。線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine
      是一種高性能轉染試劑,利用PEI的特性旨在實現高產量,可重復性和可擴展的瞬時基因表達。

      應用范圍:
      它能夠高效率轉染多種細胞系,包括貼壁細胞和懸浮細胞。此外,PEI是普遍的用于HEK293CHO懸浮細胞轉染的試劑。線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是生產任何具有成本效益的生物制劑的jue佳選擇,包括重組蛋白,抗體和病毒。
      產品優勢:
      1. 低毒,高效
      2. 操作簡單,高性價比
      3. 可提供可靠、具有可重復性的轉染結果
      4. 適用于快速、高通量轉染流程
      轉染步驟:
      -HEK293貼壁細胞為例,步驟如下:
      1. 細胞接種:細胞密度2-6 x106 cells/mL.
      2. 質粒的準備:在5%最終培養體積的DMEM或培養基中,每10 6個細胞稀釋1.0 ug pDNA
      3. PEI的準備:在5%最終培養體積的DMEM或培養基中,每10 6個細胞稀釋3.0 ug PEI Prime,混勻
      4. 通過快速,短暫渦旋或顛倒數次試管,將pDNAPEI Prime溶液混合在一起。
      5. 使pDNAPEI的混合物在室溫下靜置10分鐘。
      6. 一邊旋轉板,一邊將pDNAPEI混合物逐漸滴加到細胞中。
      7. 37℃ CO2培養箱中培養。
      轉染的優化:
      為達到高轉染效率和低細胞毒性的最佳結果,可以進行如下優化:

      參數范圍
      PEI濃度3.50-6.50mg/L final culture
      DNA濃度0.75-1.5mg/L final culture
      PEI/DNA混勻時間5.0-15.0minutes

      與市場的PEI轉染效率的對比:
      使用PEI PrimePEI:DNA濃度比31)或某品牌PEI,用CMV-SEAP質粒轉染20ml HEK293懸浮細胞的培養物。 轉染后5天,使用磷酸酶報告染料和UV / Vis檢測SEAP表達水平。數據表示占某品牌PEISEAP表達水平的百分比。結果顯示我們的產品PEI Prime 的轉染效率比同類廠家高出40%


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